項目合作
PROJECT COOPERATION

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產品名稱:替格瑞洛

【項目名稱】替格瑞洛原料及片

【注冊分類】化藥3.1+6類

【商品名稱】Brilinta

【劑型規格】片劑:90mg

【有效成分】

本品主要成替格瑞洛(Ticagrelor)。

分子式:C23H28F2N6O4S

分子量:522.57

CAS號:274693-27-5

【藥理藥效】

替格瑞洛是一種環戊三唑嘧啶(CPTP)類化合物。替格瑞洛及其主要代謝產物能可逆性地與血小板P2Y12ADP受體相互作用,阻斷信號傳導和血小板活化。替格瑞洛及其活性代謝產物的活性相當。

【適應癥】

用于急性冠脈綜合征患者,包括接受藥物治療和經皮冠狀動脈介入(PCI)治療的患者。

【用法用量】

口服。本品可在飯前或飯后服用。本品起始劑量為單次負荷量180 mg(90 mg×2片),此后每次1片(90 mg),每日兩次。除非有明確禁忌,本品應與阿司匹林聯合用藥。在服用首劑負荷阿司匹林后,阿司匹林的維持劑量為每日1次,每次75~100mg。已經接受過負荷劑量氯吡格雷的ACS患者,可以開始使用替格瑞洛。治療中應盡量避免漏服。如果患者漏服了一劑,應在預定的下次服藥時間服用一片90 mg(患者的下一個劑量)。本品的治療時間可長達12個月,除非有臨床指征需要中止本品治療(見【藥理毒理】)。超過12個月的用藥經驗目前尚有限。急性冠脈綜合征患者過早中止任何抗血小板藥物(包括本品)治療,可能會使基礎病引起的心血管死亡或心肌梗死的風險增加,因此,應避免過早中止治療。特殊人群兒童患者:本品在18歲以下兒童中的安全性和有效性尚未確定。老年患者:無需調整劑量。腎功能損害患者:腎臟損害患者無需調整劑量(見【藥代動力學】)。尚無本品用于腎透析患者的相關信息。肝功能損害患者:輕度肝功能損害的患者無需調整劑量。尚未在中-重度肝損害患者對本品進行研究,因此,本品禁用于中-重度肝損害患者。

【國內外上市信息】

替格瑞洛(ticagrelor),商品名為倍林達(Brilinta),是由阿斯利康公司研制開發的一種新的治療急性冠脈綜合征的藥物,2011年1月阿斯利康正式在歐盟所有成員國銷售,于2011年7月被美國FDA批準上市。上市后,被眾多國際治療指南推薦用于急性冠脈綜合征(ACS)患者的治療,包括歐洲心臟病學會(ESC)指南、美國心臟病學會(ACC)指南和美國心臟協會(AHA)指南等。2012年11月,替格瑞洛又獲得了國家食品藥品監督管理局(SFDA)頒發的進口藥品許可證(IDL),獲準在中國正式上市。目前已在全球85個國家得到批準,被29個國家列入醫療保險項目,進入31個國家的病人自費目錄。目前CDE尚無仿制申請。

【專利情況】

化合物專利CN1334816至2019年到期,晶型專利CN01810582至2021年到期

【產品優勢】

替卡格雷是阿斯利康(AstraZeneca)公司 研發的一種新型的、具有選擇性的小分子抗凝血藥。該藥能可逆性地作用于血管平滑肌細胞(VSMC)上的嘌呤2受體(purinoceptor 2, P2)亞型P2Y12,不需要代謝激活,對二磷酸腺苷(ADP)引起的血小板聚集有明顯的抑制作用,且口服使用后起效迅速,能有效改善急性冠心病患者的癥狀。與噻吩并吡啶類藥物不同,替卡格雷對P2Y12受體是可逆抑制劑,所以對于那些需在先期進行抗凝治療后再行手術的病人尤為適用。PLATO研究結果顯示,替卡 格雷治療12個月在不增加主要出血的情況下,較氯吡格雷進一步顯著降低ACS患者的心血管死亡/心肌梗死/卒中復合終點事件風險達16%,同時顯著降低心血管死亡達21%。基于替卡格雷治療給ACS患者帶來的獲益,國內外的相關指南均推薦,替卡格雷用于ACS患者的抗血小板治療。而在歐洲心臟病協會的兩個權威指南(2011年ESC NSTE-ACS 指南和2012年的STEMI指南)中更是指出,在不能接受替卡格雷治療的患者中才能使用氯吡格雷,也充分顯示了對于新藥進一步降低死亡率的認可。

對于ACS患者,2009年的指南推薦治療方案是阿司匹林和氯吡格雷雙重抗血小板治療。但在2009年檢歐洲心臟病學會年會上,一項頭對頭比較替格瑞洛與氯吡格雷在ACS病癥中的應用研究-PLATO研究結果公布:替格瑞洛具有比目前標準治療方案更好的療效,可顯著降低ACS患者的心血管事件發生率,而不增加大出血,更重要的是,與氯吡格雷相比,替格瑞洛顯著降低心血管死亡和總病死率。

替格瑞洛 (替卡格雷)在全球85個國家得到批準,被列入29個國家的醫療保險目錄,進入31個國家病人自付目錄。替格瑞洛已經被多部國際治療指南推薦用于ACS患者的治療,其中包括歐洲心臟病學會(ESC)指南、美國心臟病學會(ACC)指南和美國心臟學會(AHA)指南等。

【市場前景】

隨著經濟發展,群眾生活方式改變,急性冠狀動脈綜合征(ACS)的患病人數也將越來越多,老齡化和PCI手術量的提高,更將進一步提高ACS的患病人數。2010年,65歲以上人口已達到1.18億,占人口總數的8.87%,中國進入例如急劇老齡化的時期,預計到2025年,65歲以上人口將占總人口比重到14%,同時,65歲以上人口心腦血管血栓的患病率將達20%左右。因此,抗血栓用藥將在中國獲得進一步的增長。

社會老齡化的進一步加劇,冠狀動脈介入術手術(PCI)病例逐年增加,支架植入處易形成血栓,導致冠狀動脈管腔的完全或不完全阻塞,在臨床上可表現為猝死、急性心肌梗塞或不穩定心絞痛等一系列急性并發癥。我國2000-2010年PCI手術病例年均復合增長率超過35%,2010年我國完成的PCI病例超過31萬例,術后抗凝、抗血小板凝集和降血脂治療都同步跟進。因此替格瑞洛也能在這里找到市場空間。

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